En 2008, la Commission européenne adoptait une importante communication qui s’est traduite par de nouvelles orientations « pour des médicaments sûrs, innovants et accessibles ». Un renforcement de la pharmacovigilance et de la lutte contre les médicaments falsifiés relève des acquis marquants de cette politique.

Dix ans plus tard, les enjeux liés à la sécurité sont toujours d’actualité et ont pris une dimension nouvelle avec, notamment, le développement de médicaments de thérapie innovante mais aussi de dispositifs médicaux innovants intégrant, le cas échéant, des nanomatériaux ; l’apparition et le développement de produits de santé connectés (posant des problèmes de sécurité et de protection des données de santé) ou encore la vente en ligne de médicaments …

L’Union européenne doit de plus faire face aujourd’hui à de nouveaux défis : l’accès insuffisant aux médicaments essentiels et les prix élevés, voire dans certains cas inabordables, des médicaments innovants menacent la viabilité des systèmes de santé nationaux.

À l’heure où le secteur pharmaceutique connaît et est appelé à connaître dans les années à venir de profondes mutations, ce colloque invite à réfléchir aux stratégies à mettre en œuvre, au niveau de l’Union, pour relever ces nouveaux défis.

Des enseignants chercheurs en droit (de France mais aussi d’Italie et du Canada), en économie et droit de la santé (Toulouse, Bordeaux, Montpellier), des chercheurs (INSERM/CNRS), des structures de soutien aux entreprises (Plate-forme EDIT), des représentants des entreprises du médicament (LEEM), du ministère de la santé (DSSIS), ou encore des associations de patients confronteront leurs points de vue sur ces thématiques essentielles abordées au cours de cette manifestation scientifique qui se déroulera les 23 et 24 mai 2018 à la manufacture des tabacs (Université Toulouse 1 Capitole).