Analyse des risques en santé : entre droit(s), science, éthique et attentes sociétales. Journées Louis Dubouis 2020, Colloque INSERM, Chaires Unesco et DESAPS; IRDEIC-CEEC
le 20 mai 2020
Manufacture des Tabacs
Amphi colloque MI V Guy Isaac

Ce colloque, organisé dans le cadre des Journées Louis Dubouis, par la Chaire Jean Monnet DESAPS de Nathalie De Grove -Valdeyron IRDEIC et la Chaire Unesco d’Emmanuelle Rial Sebbag, INSERM, propose dans le cadre d'une approche tant européenne que nationale, une réflexion sur le risque en santé et la façon dont il est appréhendé par le droit, les experts et la société.

La question de l’analyse des risques en santé (qui comporte l’évaluation, la gestion et la communication sur les risques) est essentielle. La santé étant « le plus précieux des biens » différentes mesures prises tant au niveau national qu’européen visent à en garantir la protection et à minimiser les risques auxquels l’homme est exposé. Ainsi un certain nombre de produits, potentiellement dangereux pour la santé, au premier rang desquels figurent les médicaments, nécessitent d’être évalués scientifiquement avant d’être mis sur le marché. Ils font ensuite l’objet d’un suivi (pharmacovigilance, nutrivigilance, matériovigilance…) afin d’en garantir l’innocuité.
Le citoyen, pourtant, semble de plus en plus méfiant envers les évaluations scientifiques menées au niveau international, européen et/ou national, celles-ci étant parfois contradictoires pour un même produit (la cancérogénéité probable ou improbable du glyphosate en est un exemple), voire peu crédibles (Monsanto papers) et non transparentes. Un fossé se crée entre des avis scientifiques très spécialisés rendus par les agences (européennes et nationales) et la perception des risques par les citoyens, dont la confiance est mise à mal. La maîtrise des risques en santé est-elle effective ? La communication sur le risque est-elle transparente ?
Le domaine pharmaceutique est celui où l’évaluation des risques est sans doute la plus aboutie et la plus réglementée mais au-delà du risque intrinsèque au produit (innocuité), les risques peuvent avoir des causes externes. Sont-ils maîtrisés efficacement ? Les essais cliniques randomisés sont-ils aujourd’hui encore adaptés aux innovations émergentes dans le domaine de la santé (thérapies innovantes, thérapies digitales (DTx), développement de la médecine génomique etc.) ? Ces questions amènent à une réflexion plus générale sur la gouvernance du risque en santé et sur l’éthique, notamment dans le domaine particulièrement sensible de l’édition du génome. Les questions relatives à la communication desdits risques sont également centrales dans un environnement ou les évaluations scientifiques font encore l’objet de controverses. Cette communication se doit de s’adapter tant aux acteurs chargés de la mettre en œuvre (professionnels de la santé, chercheurs, institutions sanitaires, État) qu’aux personnes auxquelles elle est destinée (grand public, patients) et se doit d’intégrer internet dans les modes de diffusion des informations.
Ce colloque, proposé dans le cadre des Journées Louis Dubouis, par la Chaire Jean Monnet de Nathalie De Grove -Valdeyron et la Chaire Unesco « Ethique, Science et Société » coordonnée par Emmanuelle Rial Sebbag, donnera l’occasion à des enseignants chercheurs, des praticiens, des sociologues et des politistes de partager leurs réflexions sur le risque en santé et la façon dont il est appréhendé par le droit, les experts et dont il est réceptionné par la société.
 


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